必見 自閉症 先天性脳の機能障害 大嘘
先天性脳の機能障害と位置づけ原因を探らない。原因がわからないから、たしかな治療法も確立できない。 しまいには自閉症児の体を治療するなと言う。海外から不都合な真実が届くと知らん顔している。
これが、自閉症の医療に関わる医師や専門家です。
ここに自閉症の原因の９割以上の答えがあります。
ほぼ全てのワクチンに自閉症になる原因が、科学的根拠のもとにのべられています。
ワクチンが自閉症を引き起こすかどうかということは、もはや論議の的ではない。
2008年3月、ハンナ・ポーリング[Hannah Poling]の事例が公に知られるようになった。
タイムマガジンは、その事例を軽視する（小馬鹿にする）ことに細心の注意を払って、以下のように書いている。
政府の保健当局は、小児用ワクチンが、最終的にはハンナにおける自閉症様の症状へ導いた稀な潜在的疾患を悪化させたこと、そして彼女が連邦ワクチン傷害基金から支払いを受けるべきであることを認めた。
しかし、事実がそこにある。その稀な潜在的なミトコンドリアの障害を非難する人々は、彼女の母親が同じ条件を有しており、しかし決して自閉症を発症してはいない事実を無視している。
ジョン・ポーリング[Jon Poling]は、言った。
ハンナは、彼女の母親のように、まれな遺伝的なミトコンドリアの障害を持っていると。
ミトコンドリアは、体のすべての細胞内の「パワーバッテリー」であり、その細胞にエネルギーを供給する。
ポーリングは言った。
彼の妻は自閉症を持っていなかったという事実は、ハンナがそれを彼女の母親から受け継いでいないことを示していると。そして彼らの娘にその条件の引き金を引いたのは、ワクチン保存料のチメロサール中の水銀であったと強く主張した。
議論の対象は今や、ワクチンが自閉症を引き起こすかどうかから、ワクチン接種によって引き起こされる自閉症の事例数へと変更されたのである。
証拠は、自閉症のほとんどの事例がワクチンによって引き起こされていることを指し示している。
ほとんどの人が、ワクチン中に何年にもわたって使用されてきた水銀を含有するチメロサールが自閉症に関連しており、そして証拠は彼らの主張を裏付けすると信じている。
CDCによって公表された一つの研究が、ワクチンが自閉症を引き起こすという、両親、科学者、そしてその他の関心のある個人たちによる主張に終わりをもたらそうと努めている。それは、ワクチンと自閉症との間にはなんの関係もないと主張した。
元々の調査結果を公開することを要求して、人々が情報公開法を使った時、彼らは以下のことを発見した。その元々の調査結果は水銀含有ワクチンの一回の接種は子供たちが自閉症になる確率を8倍高めることを示していた。
その研究はここに見つけることができる。
デビッド・アユーブ博士[Dr David Ayoub]は、ここにある彼のプレゼンテーション中で、チメロサールと自閉症を結びつけるさまざまな他の研究について論じている。
しかし、多くの人が水銀が自閉症の唯一の原因だと仮定する過ちを犯している。
もしこれが本当なら、我々はもう事実上新しい自閉症の事例を見ないはずである。なぜならチメロサールはほとんどのワクチンから除かれてきたからである。
しかし、自閉症の発症率は増加し続けている。
元記事はこちらです。
脳はどのように多くのカロリーを使用しない
水銀の入っていないワクチンで自閉症になる理由
我々が自閉症を目撃し続けている理由は、ワクチン中の水銀以外の他の成分が同様に自閉症を引き起こすからである。
ワクチンは、脳の炎症を引き起こすことによって、自閉症を引き起こすことができる。
ワクチンの成分は脳に到達し、そして体が自分自身の脳を攻撃する原因となる。
自閉症は、その結果である。
1つの研究は、自閉症の人々は、それが脳の炎症を引き起こした非常に強い免疫応答力を持っていることを示した。この脳の炎症は、直接的にワクチンと関係している。
たとえば、1つの研究では、MMRワクチンに対する、ある異常な抗体が、自閉症の子供の60％で発見されたが、自閉症のない子供では一例も見つかっていない。
もう１つ別の研究は、自閉症を持つ子供たちのあいだで、その病気のない子供たちと比べた時、大幅に高い濃度のはしか抗体を発見した。（MMRとは、はしか、おたふく、風疹）
アンドリューウェークフィールド博士の研究が正しかった事が伺える。
（MMRワクチンと自閉症）2011年11月に権威の科学誌ネイチャーに、アンドリューウェークフィールド博士の研究に、不正は無かったとかかれていました。
MMR 自閉症と検索すると、沢山の医師、児童精神科医のサイトがヒットします。
彼らは、MMRで、自閉症にならない、ワクチンで自閉症にならないといい続けています。
その事自体が、既に犯罪ではないでしょうか。これはもう薬害エイズと同じ状況です。
これはまた、なぜ、非常にまれな症例だが、脳の炎症を引き起こすヘルペス感染症の後、大人が自閉症になるのかを説明する。
ワクチンについては奇妙なことは、それらが建前上はそれに対して保護する病気に対する免疫を引き起こすことに、多くの成分は関係がないように思われることである。
例えば、チメロサール[Thimerosal, Thiomersal]は建前上は防腐剤として使用されているが、その成分が取り除かれる前の何年にもわたって、チメロサールはこの目的のためにはほとんど効果がないことが知られていた。
チメロサールがワクチン中の多くの他の成分と共通して有する一つのことは、しかし、それが脳の損傷を引き起こすことができるという事実である。
たとえば、水銀の高血中濃度は、アルツハイマー病と関連づけられてきた。
脳細胞が水銀（チメロサールの約50%が水銀）に曝されたとき、科学者たちは2つのことが起こることを発見している。
脳細胞は、神経原線維のもつれ[Neurofibrillary tangles]と、アミロイドベータタンパク[Beta amyloid]の遊離化・蓄積を迎える。
科学者たちは、このビデオ中で彼らの調査結果を示した。
冒頭のメッセージに注意。それは言っている。
1997年、一つの研究科学者チームが、動物による水銀蒸気吸入は、脳タンパク代謝における分子的損傷を生み出し、アルツハイマー病の脳の80％に見られる病変を生み出すことを証明した。
アルツハイマー病の主な症状は、そのビデオで示されたように、水銀の脳細胞への影響と同じである。
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アルツハイマー病の脳内の2つの主要な所見は、アミロイド斑と神経原線維のもつれである。アミロイド斑は、ニューロンの外側に見出され、神経原線維のもつれはニューロン内に見出される。ニューロンは、脳内の神経細胞である。斑ともつれはアルツハイマー病のない人々の脳内に見出される。アルツハイマー病で重要なのは、それらの総量である。
アルツハイマー病におけるアミロイド斑の役割
アミロイド斑はほとんどベータ・アミロイドと呼ばれるタンパク質からなっている。それ自身は、APP（アミロイド前駆体蛋白質）と呼ばれるはるかに大きいタンパク質の一部である。これらはアミノ酸である（訳注：からできている）。 我々はAPPが何をしているのか知らない。しかし、我々は、APPは細胞内で作られ、細胞膜に輸送され、そして後に分解されることを知っている。
APP（アミロイド前駆体タンパク質）の分解には2つの主要経路が関与している。1つの経路は正常であり、そして何の問題も引き起こさない。2番目の経路は、アルツハイマー病といくつかの他の認知症に見られる変化を結果する。
ほとんどのワクチンは、もはやチメロサールを含まないとはいえ、インフルエンザワクチンは、まだこの成分を含んでいる数少ないワクチンの一つであることを注意することが重要である。インフルエンザワクチンは、65歳以上の人々と、小さな子供たちに推奨されている。
多くの人々が、実際には、ワクチン中に見出される水銀の濃度は低いという事実を持ち出すだろう。しかしながら、彼らは水銀の影響は他のワクチンの成分によって悪化させられるということを留意する必要がある。これは相乗毒性と呼ばれる。チメロサールを含んでいる多くのワクチンはまた、アシュバンドとしてアルミニウムを含んでいる。
1つの研究は、脳細胞をワクチンの様々な成分に暴露し、そして生き残った細胞の割合を調べた。
それは、ワクチンに加えられたすべての成分は、単独では生き残る脳細胞の割合にほとんど影響がなかったが、その脳細胞がワクチンの複数の成分と組み合わせに曝された時は、死んだ脳細胞の割合がはるかに高かったことを見出した。
たとえば、その研究は言及している。
アルミ：水酸化アルミニウム[aluminum hydroxide]単独（固体の三角形[▲]）500 nMでは6時間後特に有意な細胞死をしめさなかった、そして24時間後、わずかな毒性細胞を示した。50nMチメロサールは、6時間後で神経細胞死のわずかな増加という影響。しかしながら、50 nMのチメロサールに加え、500 nMの水酸化アルミニウムの存在下で（オープン三角形[Δ]）、神経細胞死が約60％まで増加、驚くほどの増加であり、明らかに水銀毒性、そして確かにチメロサールの毒性に対する他の金属の相乗効果を実証している。（ラッセルプレイロック博士も言っています）
その研究に含まれているグラフはまた、もう一つ別のワクチン成分、ネオマイシン[neomycin]が同様に死細胞の数を増加させたことを示した。
24時間後、ワクチンの成分のどれにも曝されていない細胞の約90％が生き残った。チメロサールに曝されたグループは、約30％が生き残った。ネオマイシンだけに曝されたグループは、約80％が生き残った。チメロサールとネオマイシンに曝されたグループ、生き延びたのは10％未満。
その研究はまた、エストロゲン[estrogen]がチメロサールの影響に対して細胞を保護したこと。他方、テストステロン[testosterone]はチメロサールの影響果を悪化させたことを明らかにした。これは、なぜ自閉症に冒される子供たちのほとんどが男の子であるのかを説明する。これは、なぜ子宮内のテストステロンの高濃度が、ある子供が自閉症にかかる可能性と関連しているのかということもまた説明する。（テストステロンは男性ホルモン、エストロゲンは女性ホルモン）
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自閉症はまた、しばしば、特定の遺伝子のせいにされる。それは、ワクチンがともかく自閉症の原因とならないというデタラメ説法である。
既に米国ゲノムコンソーシアムの遺伝子研究で遺伝の影響で自閉症は２％未満。
複数の研究によると、自閉症に関連する1つの遺伝子は、グルタチオン[glutathione]の生産に関与する1つの遺伝子である。母親あるいは子供たちが、この遺伝子の特定の変種を持っているとき、自閉症のリスクが増大する。（訳注：合成活性が弱くて、グルタチオンという有能なキレーター解毒剤を十分に作れない。これは容易に想像されていたことである。そして、実証されてきた。）
（グルタチオンは肝臓で産生される解毒を促す物質）
その理由は、グルタチオンは体内で水銀の影響に対して自身を保護するために使用されるからである。
MMRワクチンとアセトアミノフェン（鎮痛剤）の相互作用で自閉症
自閉症についての1つの研究で、MMRワクチン接種と同時にパラセタモール[paracetamol]（訳注：鎮痛剤acetaminophenのこと）を摂る、5歳以下の子供において、自閉症のリスクが約6倍に増加することが見つかった。
その理由は、パラセタモール（アセトアミノフェン）が体のグルタチオンを使い尽くし、その結果、ワクチンからの水銀に対して保護するための十分なグルタチオンがなくなるからである。
私が先に言及した自閉症に関連している遺伝子は、アルツハイマー病にも関連している。
元記事はこちらです。
チメロサールを含まないワクチンはまた、通常血液脳関門に永久的な損傷を与えることによって脳の障害を引き起こす他の成分を含有していることを覚えておくことは重要である。
これらの成分の一つは、デオキシコール酸ナトリウム[Sodium Deoxycholate]、胆汁酸塩の一つである。
（血液脳関門とは、脳に毒や不純物を入れない関所）
私が先に示したワクチン成分のリスト[PDF]は、しばしばこの成分に言及している。それらがチメロサールを含んでいないので安全なように見えるかもしれないワクチンの中でさえ。
デオキシコール酸ナトリウムは、ラットの複数の研究で、血液脳関門を永久的に損傷するため使われてきた。
一つの研究は言及している。例えば、
ラットの血液脳関門（BBB）に対する胆汁酸塩の作用を、エネルギー生産代謝非存在下評価した。
脳はin situ（その場）で、リンゲル液で5分灌流し、引き続く1分間、デオキシコール酸ナトリウム（DOC）、タウロケノデオキシコール酸（TCDC）、あるいはリンゲル/DNPのいずれかを含む液で灌流を行った。
その後、BBBの完全性を2.5分間の放射性トレーサー[14C] マンニトールの灌流によって決定した。
あるいは代わりに、脳は微細構造の評価のために灌流固定化された。
0.2mMのDOCでは、BBBは無傷にとどまり、脳の微細構造は対照と同様であった。
1mM以上では、BBBの破壊が明白になった。
2mMでは、大脳皮質は、内皮細胞損傷と虚脱毛細血管を伴って、大幅に空胞化した。
TCDCでは、BBB崩壊は、0.2mMで、微小血管のいかなる明瞭な微細構造損傷もなしに発生した。
2mMのTCDCを受けて、2mM DOC灌流動物と同様の、しかり拡がりのより少ない構造的変化が明白であった。
BBBの開口は、赤血球あるいは培養脳血管内皮細胞いずれかの溶解を引き起こすために必要なものより低い濃度で発生した。
1.5mM以上の濃度での胆汁酸塩の影響は、おおむね強い界面活性化剤（ワクチン添加物ポリソルベート80）のような血管内皮細胞の膜への溶解作用によるが、より低濃度では、BBBのある微妙な修飾変化が起こっていると提案したい。
もうひとつ別の研究でも、それがラットへのBBB損傷の影響を調べるために使われた時、このワクチンの成分が血液脳関門に対して永久的な損傷を引き起こすことを示した。
血液脳関門（BBB）の破壊は、一般的な神経学的疾患に特徴的な所見である。
人間でのデータは、BBB破壊が脳機能障害の根底にあるかもしれないことを示唆している。動物実験は、BBB崩壊に引き続いて、てんかん様活動の進行を示している。
本研究で、我々はBBB崩壊の神経生理学的、構造的、そして機能的結果を調べた。
成体ラットは、胆汁酸塩であるデオキシコール酸ナトリウム（DOC）を用いて感覚運動皮質での限局性のBBB破壊を受けた。
生体磁気共鳴イメージングは、早期のBBB崩壊と遅延した皮質体積の減少を示した。これは神経細胞数の減少と星状細胞（アストロサイト）数の増加を伴った。
体外（試験管内）実験は、処置の1ヶ月後の拡延性抑圧閾値と誘発てんかん電位の伝播速度の増大を示した。さらに、動物の運動機能は、BBB崩壊後の最初の数週間の間に劣化した。
血清アルブミン処理は、同様の細胞損失に終わり、DOCの効果は、BBBの開口によることが確認された。我々の調査結果は、BBB透過性大脳皮質では、てんかん病巣の発達に続いて、遅延神経変性と機能障害が発生することを示唆する。
この研究が示すように、このワクチン成分による血液脳関門の損傷は、最終的にラットに対して脳損傷を引き起こすことになる。
これにより、食品や環境物質からの水銀や鉛が、脳に取り込みやすくなる。もちろん、グルタミン酸ナトリウムなどの化学調味料の過度な摂取も危険である。
私が前に示したワクチン成分リストは、グルタミン酸ナトリウム（MSG: Monosodium Glutamate）にも言及している。
グルタミン酸ナトリウムは、それらが成熟したとき肥満体にするために出産後にマウスに注入される。それはまた、脳の損傷を引き起こす。
グルタミン酸塩が脳の損傷を引き起こす1つの方法は、血液脳関門に障害を与えることによってである。（ワクチンを接種する度に脳の中で、グルタミン酸塩が放出される。脳の発達段階の乳幼児には、かなりなダメージになる。）
血液脳関門（の破壊）に関連しているワクチンのもう一つの成分は、ポリソルベート80[Polysorbate 80]である。
ワクチンの成分リストは記載している。それは新たなHPVワクチン、ガーダシルを含めて、様々なワクチンに見出される。ポリソルベート80は、雌のラットで生殖系を損傷するのみならず、それはまた通常脳に薬を運ぶために使用されている。（子宮頸がんワクチンは断種ワクチンであるという証明）
なぜワクチンの成分が脳の中に運ばれなければならないのか？
最後に、私はバートランド・ラッセルの本『社会への科学の影響』の中での彼の予測を思い出してもらいたいと思う。
元記事はこちらです。
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